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Formation audit laboratoire
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Très bien structuré
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- Formation
- En ligne
- Niveau intermédiaire
- Dates au choix
- 60 Jours
... Retours QCM Produits finis (6 questions) 9 Laboratoire 9.1 Principe 9.2 Méthodes de tests 9.3 Critères d’acceptation 9.4 Résultats 9.5 Résultats hors... Apprenez-en plus à propos de: Bonnes Pratiques de Fabrication, Évaluation de la formation, Normes ISO...
... Retours QCM Produits finis (6 questions) 9 Laboratoire 9.1 Principe 9.2 Méthodes de tests 9.3 Critères d’acceptation 9.4 Résultats 9.5 Résultats hors... Apprenez-en plus à propos de: Bonnes Pratiques de Fabrication, Évaluation de la formation, Normes ISO...
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Très bien structuré
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- Formation
- (75) Paris
...Les objectifs de cette formation sont: Réaliser des audits internes et externes à valeur ajoutée en respectant les préconisations de l’ISO 19011 Auditer, évaluer et améliorer l'organisation et l'activité du laboratoire de biologie médicale Organiser le planning des audits Maintenir et faire évoluer... Apprenez-en plus à propos de: Audit interne...
- Formation
- En intra entreprise à (54) Meurthe-et-Moselle
- Dates au choix
- 20h - 1 Jour
..., manipulation des appareils de mesures, mise en place des contrôles d’ambiance dans un laboratoire, contamination radioactive dans un laboratoire/une salle... Apprenez-en plus à propos de: Radiologie numérique, Manipulateur radio, Laboratoire radiologie...
- Formation
- Evry
- 3 Jours
...: 2007. Destinataires: Destiné aux laboratoires d'analyses de biologie médicales (privés et publics): Responsable de service, d'entreprise, d'encadrement, Responsables de laboratoire, les « fonctions qualité », techniciens ou opérationnels du laboratoire, auditeur, toute personne ayant à animer ou appliquer le standard...
- Formation
- (Paris Cédex 03)
- Dates au choix
.... Introduction aux référentiels normatifs, pour la qualité " processus " [ISO 9000], la qualité en laboratoire [ISO 17025, EN 14253, ISO TS 16949, ISO 15189... Apprenez-en plus à propos de: Assurance qualité, Management qualité...
- Formation
- Montpellier
...Objectifs: Comprendre les exigences de la norme ISO 17025. Etre capable de mettre en oeuvre ces exigences. Savoir s'impliquer dans un système qualité du type ISO 17025. Destinataires: Personnels travaillant dans des laboratoires d'essais susceptibles d'être accrédité. Responsables Qualité...
- Licence pro
- La Garde
- Dates au choix
... le système de management de la qualité dans la perspective de la certification, piloter, gérer, améliorer la qualité, déployer les outils fondamentaux de la qualité". La LP ouvre à des postes d’assistants/responsables Qualité amenés à gérer les systèmes de management de la qualité (procédures, audits... Apprenez-en plus à propos de: Management qualité, Professionnels du son, Insertion professionnelle...
- Diplôme universitaire
- (75) Paris
- Dates au choix
- 120h
...Se familiariser avec les méthodologies applicables à la démarche d’assurance-qualité. Maîtriser les procédures de mise en place de l’accréditation des laboratoires selon les normes ISO 15189 et 22870.... Apprenez-en plus à propos de: Management qualité, Assurance qualité, Analyse médicale...
- Formation
- En intra entreprise à Mellac
- 50 Jours
..., en consulting et formations, 50 jours dans votre entreprise sur une ou deux années calendaires, généralement utilisés comme suit : 8 jours d’audits, soit...
- Doctorat
- (75) Paris
... 4104 Finance, le Master 4124 en Comptabilité, Contrôle, Audit. le Master 4128 MBC - Master of Business Consulting in Communication Systems, ainsi...
- Licence
- La Garde
- Dates au choix
... le système de management de la qualité dans la perspective de la certification, piloter, gérer, améliorer la qualité, déployer les outils fondamentaux de la qualité". La LP ouvre à des postes d’assistants/responsables Qualité amenés à gérer les systèmes de management de la qualité (procédures, audits... Apprenez-en plus à propos de: Management qualité, Professionnels du son, Insertion professionnelle...
- Formation
- En intra entreprise à (54) Meurthe-et-Moselle
- Dates au choix
- 60h - 2 Semaines
... d’accident, contrôles réglementaires, manipulation des appareils de mesures, mise en place des contrôles d’ambiance dans un laboratoire, contamination... Apprenez-en plus à propos de: Contrôleur qualité, Laboratoire radiologie, Manipulateur radio...
- Formation
- A distance
...). Expliquer le but et les besoins de chaque clause de l'ISO / CEI 17025 et de comprendre les principes sous-jacents aux exigences de la norme. Identifier les éléments de preuve nécessaires pour démontrer la conformité aux exigences de la norme ISO / IEC 17025. Destinataires: Auditeurs internes de laboratoires...
- Formation
- A distance
... Audits internes Revue de direction Exigences techniques Personnel Locaux et conditions environnementales Matériel de laboratoire Procédures préanalytiques...
- Formation
- Montpellier
.... Introduction aux référentiels normatifs, pour la qualité " processus " [ISO 9000], la qualité en laboratoire [ISO 17025, EN 14253, ISO TS 16949, ISO 15189... Apprenez-en plus à propos de: Techniques du son, Techniques de formation, Assurance qualité...
- Formation
- (75) Paris
- Niveau initiation
- 21h - 3 Jours
...• Savoir appliquer la méthodologie d’audit définie par la norme ISO 19011. • Avoir une bonne connaissance des éléments à auditer dans la norme ISO 9001. • Acquérir l’assurance nécessaire à la conduite des audits qualité.... Apprenez-en plus à propos de: ISO 9001, Rapport d'audit, Audit interne...
- Formation
- (75) Paris
- Niveau initiation
- 21h - 3 Jours
...• Connaître et maîtriser le nouveau référentiel NF EN ISO/CEI 17025 VS 2017 • Mettre en place des outils pratiques (techniques et qualité), efficaces et adaptés à votre laboratoire.... Apprenez-en plus à propos de: Management de la qualité, Gestion de l'information, Amélioration continue...
- Formation
- (75) Paris
- Niveau initiation
- 14h - 2 Jours
... sur la réglementation des matériaux au contact des aliments• Présentation des stagiaires• Les différents référentiels disponibles pour auditer ses fournisseurs... Apprenez-en plus à propos de: Domaine d'application, Amélioration continue, Règles d'audit...
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