Responsable d'audit de système iso 9000 (formation qualifiante, enregistrée irca)

Formation

À Paris

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Description

  • Typologie

    Formation

  • Lieu

    Paris

  • Durée

    5 Jours

  • Dates de début

    Dates au choix

Cette formation Qualité permet de planifier et conduire des audits première, seconde ou tierce partie, et en réaliser le compte-rendu diriger et coordonner les activités d’une équipe d’audit évaluer la conformité d’un système par rapport à l’ISO 9001 mettre en place les actions correctives appropriées demander l’enregistrement d’auditeur IRCA

Les sites et dates disponibles

Lieu

Date de début

Paris ((75) Paris)
Voir plan
20, Rue de l'Arcade, 75008

Date de début

Dates au choixInscriptions ouvertes

À propos de cette formation

cette formation s'adresse aux ingénieurs Qualité, responsable ou directeur Qualité, auditeur confirmé, consultant, personne en reconversion pour devenir consultant ou auditeur tierce partie

Pour suivre cette formation, la connaissance de la structure et du contenu de la norme ISO 9001 est nécessaire . De plus, pour réussir l’examen, s’enregistrer auprès de l’IRCA et devenir auditeur tierce partie, une bonne connaissance des normes ISO 9000 et ISO 19011 est nécessaire, ainsi qu’une solide expérience des systèmes de management et des audits, et notamment : • Le Plan, Do, Check, Act (PDCA) •La relation entre la gestion de la qualité et de la satisfaction du client •Les termes et définitions couramment utilisés •Les 8 principes de la qualité...

Questions / Réponses

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Les Avis

Les matières

  • Audit
  • Actions
  • ISO 9000
  • ISO 9001
  • Responsable de département

Le programme

Vérification du travail préliminaire

Exigences de l’ISO 9001

Rôles, responsabilités et réunions

Activités de pré-audit et Phase 1 de l’audit

Champ d’audit et besoins en ressources
Revue système
Étude de cas 1 : Revue système
Planification de la phase 2
Étude de cas 2 : Revue de la politique qualité

Phase 2 : Réalisation de l’audit

Réunion d’ouverture
Compétences d’audit et principes
Audit d’un processus et check-lists
Étude de cas 3 : Préparation check-list
Étude de cas 4 : Jeux de rôle

Rapport d’audit

Gradation des écarts
Réunion de clôture

Actions correctives, suivi et actions post audit

Auditer la conformité/l’efficacité : Préparation du jeu de rôle

Étude de cas 5

Audit jeux de rôles

Étude de cas 6

Présentation du rapport et réunion de clôture

Consolidation des connaissances

EXAMEN

Informations complémentaires

Ateliers en sous-groupes accompagnant les apports théoriques. Pédagogie active alternant les apports du formateur, les questions et échanges de pratiques. Mise en pratique sous forme de jeux de rôles pour un ancrage facilité dans l’entreprise Nos formateurs sont sélectionnés et évalués selon nos processus qualité certifiés ISO 9001 et qualifiés OPQF. DEMOS SA est : Certifiée ISO 9001 par l’organisme certificateur LRQA Qualifiée OPQF par l’organisme ISQ OPQF Habilitée à délivrer des certificats CPFFP par l’organisme ISQ

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