Lot de formations en ligne ISO 22716 version 2007
Formation
En Ligne
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Il vous aidera à comparer différents cours et à trouver la solution la plus abordable.
Description
-
Typologie
Formation
-
Niveau
Niveau intermédiaire
-
Méthodologie
En ligne
-
Heures de classe
42h
-
Durée
60 Jours
-
Dates de début
Dates au choix
-
Envoi de matériel d'apprentissage
Oui
-
Tuteur personnel
Oui
Lot de formations en ligne des bonnes pratiques de fabrications de produits cosmétiques ISO 22716. Devenez un spécialiste de la fabrication de produits cosmétiques
Les sites et dates disponibles
Lieu
Date de début
Date de début
À propos de cette formation
Mise en œuvre, maintien et audit interne de vos bonnes pratiques de fabrication des produits cosmétiques ISO 22716 version 2007
Toute personne impliquée dans l'introduction, la mise en oeuvre, la certification et le maintien des bonnes pratiques de fabrication cosmétiques ISO 22716 :
pilote du projet de certification ISO 22716
directeur
directeur qualité
responsable qualité
responsable métrologie
responsable sécurité
responsable maintenance
chef de projet
correspondant qualité
technicien qualité
assistant qualité
opérateur qualité
chargé de mission qualité
auditeur interne
étudiant
Notions de l'ISO 22716
Attestation de maîtrise et de présence
Prix bas, formation en ligne - vous vous formez quand vous voulez, où vous voulez, à votre rythme, jeux, blagues, études de cas, histoires vraies !
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Les Avis
Les exploits du centre
Toutes les formations sont actualisées
L'évaluation moyenne est supérieure à 3,7
Plus de 50 opinions au cours des 12 derniers mois
Ce centre est avec Emagister depuis 16 ans.
Les matières
- Audit
- Audit interne
- Évaluation de la formation
- Fabrication
- ISO 22716
- Règlement cosmétique
- BPF
- Bonnes Pratiques de Fabrication
- Règles d'hygiène
- Produits cosmétiques
Professeurs
André Milev
président
Le programme
Découvrir la norme ISO 22716 et
- son contenu
- ses principes
- ses exigences
- ses enjeux
Se familiariser avec
- les bonnes pratiques de fabrication cosmétique
- le règlement cosmétique
- l'approche processus
- la terminologie cosmétique
- les exigences réglementaires applicables
- la gestion des risques
- les spécificités des produits cosmétiques
Les points importants et incontournables des bonnes pratiques de fabrication cosmétique
- démarche qualité (principes de management qualité, cycle PDCA)
- normes
- approche processus (définitions, types processus, cartographie)
- personnel et hygiène
- locaux et exigences
- équipements
- matières premières
- réalisation du produit
- produits finis
- laboratoire
- produits non conformes
- sous-traitance
- audit interne
- documentation
- mise sur le marché
Le menu de la formation
- Présentation
- QCM Début (10 questions)
- 1 Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
- 1.1 Historique
- 1.2 Bénéfices
- 1.3 Application
- 1.4 Normes, définitions et livres
- 1.5 Principes et étapes
- QCM BPF (7 questions)
- 2 Approche processus
- QCM Approche processus (6 questions)
- 3 Personnel
- 3.1 Principe
- 3.2 Organisation
- 3.3 Responsabilités clés
- 3.4 Formation
- 3.5 Hygiène et santé du personnel
- 3.6 Visiteurs et personnel non formé
- Cas Salle blanche
- QCM Personnel (6 questions)
- 4 Locaux
- 4.1 Principe
- 4.2 Types de zones
- 4.3 Espace
- 4.4 Flux
- 4.5 Sols, murs, plafonds, fenêtres
- 4.6 Toilettes et sanitaires
- 4.7 Eclairage
- 4.8 Ventilation
- 4.9 Conduits, canalisations d’évacuation et gaines
- 4.10 Nettoyage et désinfection
- 4.11 Maintenance
- 4.12 Consommables
- 4.13 Protection contre les parasites
- QCM Locaux (6 questions)
- 5 Equipements
- 5.1 Principe
- 5.2 Conception des équipements
- 5.3 Installation
- 5.4 Étalonnage
- 5.5 Nettoyage et désinfection
- 5.6 Maintenance
- 5.7 Consommables
- 5.8 Autorisations
- 5.9 Systèmes de remplacement
- QCM Equipements (6 questions)
- 6 Matières premières
- 6.1 Principe
- 6.2 Achat
- 6.3 Réception
- 6.4 Identification et statut
- 6.5 Libération
- 6.6 Stockage
- 6.7 Réévaluation
- 6.8 Qualité de l’eau utilisée en production
- Cas Sélection fournisseurs
- QCM Matières (6 questions)
- 7 Production
- 7.1 Principe
- 7.2 Opérations de fabrication
- 7.3 Opérations de conditionnement
- 7.4 Gestions des modifications
- Cas Priorité tâches
- Cas Stabilité processus
- Cas Nouvelle ligne
- QCM Production (6 questions)
- 8 Produits finis
- 8.1 Principe
- 8.2 Libération
- 8.3 Stockage
- 8.4 Expédition
- 8.5 Retours
- QCM Produits finis (6 questions)
- 9 Laboratoire
- 9.1 Principe
- 9.2 Méthodes de tests
- 9.3 Critères d’acceptation
- 9.4 Résultats
- 9.5 Résultats hors spécifications
- 9.6 Réactifs, solutions, étalons de référence, milieu de culture
- 9.7 Échantillonnage
- 9.8 Échantillon-témoin
- QCM Laboratoire (6 questions)
- 10 Produits non conformes
- 10.1 Produits hors spécifications
- 10.2 Déchets
- 10.3 Déviations
- 10.4 Réclamations et rappels
- Cas Communication
- Cas Non-conformités
- Cas Kaizen et problème
- QCM Produits non conformes (6 questions)
- 11 Sous-traitance
- 11.1 Principe
- 11.2 Types de sous-traitance
- 11.3 Donneur d’ordre
- 11.4 Sous-traitant
- 11.5 Contrat
- Cas Client et besoin
- QCM Sous-traitance (6 questions)
- 12 Audit interne
- 12.1 Principe
- 12.2 Méthode
- 12.3 Suivi
- Cas Programme d’audit
- QCM Audit (6 questions)
- 13 Documentation
- 13.1 Principe
- 13.2 Types de documents
- 13.3 Rédaction, approbation et diffusion
- 13.4 Révision
- 13.5 Archivage
- QCM Documentation (6 questions)
- 14 Mise sur le marché
- 14.1 Règlement cosmétique
- 14.2 Avant la mise sur le marché
- 14.3 Après la mise sur le marché
- QCM Fin (20 questions)
Découvrir l'audit interne dans une entreprise certifiée ISO 22716 et
- situer l'audit dans la démarche qualité
- identifier les enjeux
- comprendre les exigences
- maîtriser les outils
Se familiariser avec
- les bonnes pratiques
- le bon comportement
- la terminologie
- le questionnaire
- le rapport
Les points importants et incontournables d'un audit interne
- domaine
- normes
- principes
- programme d'audit (responsabilités, enregistrements)
- réalisation d'audit (objectifs, preuves, conclusions)
- compétences auditeurs (connaissances, formation)
Le menu de la formation
- Présentation
- QCM (questionnaire à choix multiples) Début (10 questions)
- 1 Domaine
- 2 Normes
- 3 Définitions
- 4 Principes
- 4.1 Principes de management
- 4.2 Principes de l'audit
- 4.3 Performance des BPF
- QCM Audit interne (6 questions)
- 5 Programme d'audit
- 5.1 Généralités
- 5.2 Objectifs
- 5.3 Établissement
- 5.4 Mise en place
- 5.5 Surveillance
- 5.6 Revue et amélioration
- Cas Programme d'audit
- QCM Programme d'audit (11 questions)
- 6 a Préparation de l'audit
- 6.1 Généralités
- 6.2 Déclenchement
- 6.2.1 Premier contact
- 6.2.2 Situations et faisabilité
- 6.3 Préparation
- 6.3.1 Revue de documents
- 6.3.2 Plan d'audit
- Cas Préparation audit
- QCM Préparation de l'audit (8 questions)
- 6 b Réalisation de l'audit
- 6.4 Activités d'audit
- 6.4.1 Réunion d'ouverture
- 6.4.2 Preuves d'audit
- 6.4.3 Conclusions d'audit
- 6.5 Rapport d'audit
- 6.6 Clôture de l'audit
- 6.7 Suivi d'audit
- 6.4 Activités d'audit
- Cas Rapport d'audit
- Cas Revue de direction
- QCM Réalisation de l'audit (8 questions)
- 7 Compétence et évaluation des auditeurs
- 7.1 Généralités
- 7.2 Compétence de l'auditeur
- 7.3 Critères d'évaluation
- 7.4 Méthodes d'évaluation
- 7.5 Évaluation des auditeurs
- 7.6 Amélioration de la compétence
- Cas Question audit
- QCM Compétences des auditeurs (7 questions)
- QCM Fin (20 questions)
Informations complémentaires
Stage en entreprise : Formation exclusivement en ligne
Possibilité gratuite : Voir la démonstration
Nombre d'élèves par classe : 1
Personne de contact : André Milev
Avez-vous besoin d'un coach de formation?
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