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Chimie verte et développement durable

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Description

  • Typologie

    Formation

Missions, moyens et organisation
Le Cnam est placé sous la présidence de Jean-Paul Herteman, P-DG du groupe Safran, et dirigé par Olivier Faron.
Il remplit trois missions principales:
la formation professionnelle supérieure tout au long de la vie,
la recherche technologique et l'innovation,
la diffusion de la culture scientifique et technique.
Le Cnam offre des formations développées en étroite collaboration avec les entreprises et les organisations professionnelles afin de répondre au mieux à leurs besoins et à ceux de leurs salariés. Cette UE apparaît dans les diplômes et certificats suivants : Entrée
CYC55p-1 Ingénieur diplômé de l'école d'ingénieurs du Cnam Spécialité chimie
Centres d'enseignement Public et conditions d'accès Avoir suivi les UE CHR104 et CHR105 de la spécialité Transformations Chimiques ou Pharmaceutiques ou avoir le niveau équivalent du
Cycle préparatoire en Chimie organique

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Les Avis

Les matières

  • Organisation
  • Chimie organique
  • Techniques du son
  • Techniques de formation

Le programme

Contenu Concepts et domaines d'application
Contraintes socioéconomiques
les 12 principes de chimie verte
les réglementations
Notions de toxicochimie moléculaire
Remplacement des solvants
Contraintes actuelles
Rôle d'un solvant et classification des solvants
Effets moléculaires des solvants sur les transformations chimiques
Réactions dans l'eau (catalyse par transfert de phase)
Milieux non classiques (Liquides ioniques à température ambiante et fluides supercritiques
Réactions sans solvants en présence de supports minéraux
Remplacement de solvant dans des activités industrielles (nettoyage, dégraissage, préparation des peintures et vernis ...)
Activation moléculaire par des techniques physicochimiques
 Piézochimie, Sonochimie, Microonde, Electrochimie, Mécanochimie
Utilisation des Complexes de métaux de transition en synthèse organique
Importance sur les plans fondamental, industriel et pharmacologique
Création de liaisons carbone-carbone
Réactions d'hydrogénation
Métathèse
Réactions d'oxydation
Remplacement d'un réactif stoechiométrique par un système catalytique
Biotransformations
Utilisation en chimie organique fine (contrôle de la sélectivité, chirotechnologie)
Utilisation des enzyme en synthèse
Utilisation des enzymes dans des milieux non conventionnels (liquides ioniques, fluides supercritiques)
Nouvelles techniques séparatives et discrimination en solution- Reconnaissance moléculaire
Extraction des ions inorganiques
organisation des macromolécules
Stratégies modernes de séparations
Les matières premières
Matières premières issues du pétrole
Matières renouvelables (biomasse)
Les polymères biosourcés et biodégradables
biopolymères et applications
biodégradabilités et application chimiques pharmaceutiques et cosmétiques
Modalités de l'évaluation examen (2 sessions)
Bibliographie
  • A.SEBASTIAN et B.R. BOMMARIUS : Biocatalysis : Fundamentals and Applications
  • J.M BREGEAULT : Catalyse homogène par les métaux de transition (Masson, 1992)
  • D. ASTRUC : Méthodes et Techniques de la Chimie Organique (EDP Sciences, 1999)
  • D. ASTRUC : Chimie Organométallique, Collection Grenoble Sciences (EDP Sciences, 1999)
  • M. BELLER et C. BOLM : Transition Metals for Organic Synthesis, Vol. 1 et 2 ( Wiley - VCH 1998)
  • K.G. GADAMASETTI : Process Chemistry in the Pharmaceutical Industry (Marcel Dekker, 1999)
  • I. WILLIAMS : Environmental Chemistry (Wiley, 2001)
  • P. COLONNA : La Chimie Verte (Edit. Tec et Doc 2006)
  • W. GERHARTZ : Enzymes in Industry (VCH 1990)

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