Caractères de l'individu et programme génétique

Le contenu du document Chaque individu présente les caractères de l'espèce (on reconnaît un humain d'un singe...) avec des modifications qui lui sont propres. Chaque être humain est différent de ses semblables. C'est le résultat de l'expression de son programme génétique contenu dans le noyau des cellules, et de l'influence des conditions de vie. I - Nos caractères sont déterminés par notre programme génétique et nos conditions de vie Un caractère : manifestation physique ou physiologique que l'on peut voir directement ou non. Le programme génétique : Ensemble des informations génétiques qui déterminent les caractères héréditaires d'un individu. Chaque être possède des caractères qui permettent de le reconnaître et de le différencier des autres individus. Caractères communs à tous les individus Caractères individuels Place des yeux Couleur, forme... Place du nez Forme, taille... Place des cheveux Couleur, texture... Place des oreilles Forme, taille... Certains caractères sont transmis par les parents à leur descendance et ainsi de suite. Ce sont des caractères héréditaires comme l'hémophilie... D'autres, sont liés au mode de vie, alimentation, pratique de sport, exposition au soleil. Les modifications physiques qui en résultent, ne sont pas héréditaires et ne sont pas communiquées aux générations futures. Modes de vie Modifications qui en résultent Alimentation trop riches en sucre et en gras Obésité, problèmes cardio-vasculaires... Pratique de sport Augmentation de la masse musculaire... Exposition au soleil Bronzage, cancer de la peau... Les caractères exprimés par chaque individu dépendent donc à la fois de son programme génétique (qu'il ne peut pas changer) et de l'influence des conditions de vie. (Sur lesquelles il a une influence : il peut décider de bien manger, faire du sport, bien dormir ... pour diminuer les risques de santé et améliorer son existence par exemple) II - Les chromosomes portent l'information génétique Les caractères héréditaires sont déterminés par les informations renfermées dans le noyau des cellules. Lors de la fécondation, les gamètes communiquent ces renseignements à la cellule-œuf. Ces informations sont appelées programme génétique. Lors de la division cellulaire, des éléments en forme de bâtonnets sont visibles dans les noyaux, ce sont les chromosomes. Les chromosomes portent l'information génétique. Photo de division cellulaire : Le chromosome est composé d'. III - Dans l'espèce humaine, il y a 23 paires de 46 chromosomes Espèce Nombres de chromosome Lapin 44 Grenouille 24 Chien 78 Chromosome : Les chromosomes sont contenus dans le noyau de la cellule (chaque cellule humaine contient 46 chromosomes). Ils peuvent être groupés par paire selon leur taille, la position de leur centromère, la longueur des bras situés de part et d'autre du centromère. Ce classement est un caryotype. Exemple d'un caryotype humain (une femme car elle a deux chromosome X) : Exemple d'un caryotype d'une grenouille : Les êtres humains possèdent 23 paires soit 46 chromosomes. La 23 ème paire détermine le sexe, deux chromosomes X pour une femme, et un chromosome X et un Y pour un homme. Si le nombre de chromosomes est différent de 46 (pour un être humain), on dit que l'individu a une anomalie génétique. Cette anomalie peut entraîner la mort de l'embryon ou des malformations chez l'individu concerné (exemple : trisomie 21, il y a trois chromosomes 21 au lieu de deux) Certaines anomalies génétiques peuvent être détectées avant la naissance. Ces examens sont proposés aux femmes enceintes de plus de 38 ans car les risques d'anomalies chez le fœtus augmentent avec l'âge de la mère. Fin de l'extrait

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