Attaché de Recherche Clinique et Chargé de Vigilance
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J'ai été très satisfait par la formation : tout est fait pour nous permettre de réussir dans de bonnes conditions (interaction avec les intervenants, temps de pause adéquats, pédagogie des intervenants, cours théoriques suivis de travaux pratiques en rapport avec la théorie, etc.). La quantité de travail donné est largement abordable. J'ai également apprécié lors des cas pratiques, le fait de nous mettre dans des situations "complexes", ce qui fait qu'à la fin de la formation, on est prêt et confiant pour notre futur métier. Je remercie le centre.
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Formation
A distance
Avez-vous besoin d'un coach de formation?
Il vous aidera à comparer différents cours et à trouver la solution la plus abordable.
Dotez vous d'une double expertise pour accéder aux métiers de la recherche clinique et de la Pharmaco-Vigilance
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Typologie
Formation intensive
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Niveau
Niveau avancé
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Méthodologie
A distance
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Durée
8 Semaines
Vous souhaitez devenir attaché de recherche clinique, Technicien d'Etude Clinique ou Chargé de Pharmaco-Vigilance ? Il n’existe qu’une seule formation qui vous dotera de toutes les compétences nécessaires pour accéder à ces trois professions. Il s’agit de la formation de Recherche Clinique et de Chargé de Pharmacovigilance dispensée par For Drug Consulting. D’une durée de 8 semaines, elle vous permettra de bénéficier d’une double expertise et ainsi d’anticiper les évolutions professionnelles et de vous rapprocher au maximum du profil le plus recherché par les recruteurs, le profil polyvalent.
L’Attaché de Recherche Clinique, maillon indispensable entre l’équipe de développement et les médecins « investigateurs » ; il suit le déroulement des essais et garantit la qualité des données selon une règlementation définie de façon très précise ;
Le Chargé de Vigilance garant de la sécurité des patients par la réduction des risques et la promotion du bon usage du médicament mais également pour les dispositifs médicaux et les produits cosmétiques.
Grâce à cette formation complète et concrète, vous aurez accès à trois métiers.
À propos de cette formation
Cette formation vise à vous doter d'une double expertise et de nombreuses compétences pour être performant et professionnel dans trois métiers: Attaché de recherche clinique, Technicien d'Etude Clinique ou Chargé de Pharmaco-Vigilance.
Toute personne ayant un niveau Bac+2 ou 3 avec un profil scientifique ou médical
La formation s’adresse à des candidats de profil scientifique (à partir de Bac + 2), pharmaciens, médecins, infirmiers... Des connaissances en informatique (utilisation de logiciels de bureautique) et en anglais sont nécessaires.
Certificat reconnu par les professionnels
Isabelle Parain a 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et CRO en Assurance Qualité, Vigilance et Recherche Clinique. En 2014, elle obtient le certificat de formation "Formation qualifiante de perfectionnement pédagogique pour les formateurs à l'investigation clinique", décerné par le F-CRIN (French Clinical Research Infrastructure Network), en partenariat avec le Leem et l'Ansm et avec le parrainage des doyens de faculté de Médecine.
Face à la crise sanitaire, la formation se fait totalement en distanciel interactif via une application et des intervenants disponibles pour répondre en direct aux questions.
Nous disposons de 3 salles de formation d’une vingtaine de personnes chacune, pour une surface totale de 100 m2. Chaque salle est équipée de vidéoprojecteur, paperboard, photocopieuse. Pour les études de cas, des PC portable For Drug Consulting sont disponibles avec une liaison internet.
Une présélection des candidats est réalisée sur CV et lettre de motivation dans le but de vérifier l’adéquation entre le niveau de formation et l’objectif de poste en recherche clinique ou en vigilance.
Les candidats présélectionnés sont reçus en entretien face-à-face ou téléphonique par l’un des formateurs afin d’évaluer leur motivation et leur capacité à exercer un métier dans la vigilance ou le recherche clinique.
Nous menons régulièrement des enquêtes de suivi du parcours professionnel de nos élèves. Ces enquêtes révèlent que 92% de nos élèves ont intégré un poste en CDD, CDI ou un stage rémunéré. Parmi eux, 90% ont intégré un poste dans un délai de 4 mois après leur formation.
Les Avis
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J'ai été très satisfait par la formation : tout est fait pour nous permettre de réussir dans de bonnes conditions (interaction avec les intervenants, temps de pause adéquats, pédagogie des intervenants, cours théoriques suivis de travaux pratiques en rapport avec la théorie, etc.). La quantité de travail donné est largement abordable. J'ai également apprécié lors des cas pratiques, le fait de nous mettre dans des situations "complexes", ce qui fait qu'à la fin de la formation, on est prêt et confiant pour notre futur métier. Je remercie le centre.
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Évaluation de la formation
Recommandée
Évaluation du Centre
Lary K.
Les matières
- Recherche Clinique
- Pharmacovigilance
- Attaché de recherche clinique
- Biochimie
- Analyse de risques
- Analyse chimique
- Gestion de risques
- Sciences et technologies de laboratoire
- Sciences médicales
- Industrie chimique
- Laborantins
- Polymères
- Pétrochimie
Professeurs
Isabelle Parain
gérante
15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et en CRO en Assurance Qualité et Pharmacovigilance
Le programme
Depuis les premières formations en 2005, chaque session a fait l’objet d’une mise à jour des contenus et d’une adaptation des méthodes pour tenir compte de l’évolution des métiers et de la réglementation et optimiser l’apprentissage.
Un emploi du temps optimisé
La formation est dispensée à temps plein sur une durée de 8 semaines consécutives, du lundi au vendredi, de 9H00 à 18H00. Le planning des sessions est calé sur les périodes de recrutement des laboratoires pharmaceutiques et des sociétés prestataires de service.
Un nombre d’élèves limité par session
Une orientation pédagogique
Acquérir les connaissances techniques et règlementaires, être rapidement efficace, s’adapter à son nouveau poste : tels sont les objectifs que nous vous proposons.
L’originalité de notre organisation repose sur la complémentarité entre les cours théoriques et les simulations pratiques qui correspondent aux situations que vous rencontrerez dans votre poste :
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Sélection des investigateurs, préparation de la mise en place et des visites de monitoring. Chaque étape est analysée pour plusieurs types d’études et classes thérapeutiques.
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Traitement des cas de vigilance
Elaboration des tableaux de reporting et autres rapports que vous devrez soumettre à votre responsable.
Vous devenez force de proposition pour vos recruteurs. . Pendant la formation, nous mettons à votre disposition de nombreux outils de la recherche clinique et de la vigilance: des protocoles, brochures investigateurs, RCP, cahiers d’observation papiers et électroniques, des procédures, une base de donnée de vigilance, le dictionnaire Med DRA®....
Les cours d’anglais sont dédiées à l’apprentissage de la rédaction d’un rapport de monitoring en anglais et à la rédaction de narratives pour la vigilance
Nous vous préparons à la recherche d’emploi en dispensant un cours spécifique sur la rédaction de CV et de la lettre de motivation, et aussi en pratiquant des simulations d’entretiens d’embauche en français et en anglais. Toute notre équipe est à vos côtés pour vous accompagner dans votre choix de poste.
Accès à un site extranet après formation qui regroupe des offres d'emploi.
Venez visiter notre site www.fordrugconsulting.com
Informations complémentaires
Avez-vous besoin d'un coach de formation?
Il vous aidera à comparer différents cours et à trouver la solution la plus abordable.
Attaché de Recherche Clinique et Chargé de Vigilance