Approche physiopathologique des désordres hydroélectrolytiques « de la clinique aux modèles expérimentaux »

Sous forme d'exposés, ateliers, tables rondes, « cas clinique - cas recherche »
La démarche physiopathologique à suivre pour le diagnostic étiologique
d’une anomalie :

• de la natrémie (+/- un trouble de la soif)
• de la kaliémie associée ou non à une HTA
• de la créatininémie (hyperfiltration, Insuffisance rénale)
• des bicarbonates plasmatiques (intérêt du trou anionique plasmatique et urinaire, formule de Stewart…)
• du calcium plasmatique (savoir reconnaitre une hyperparathyroidie primaire, une mutation du CaSR, une pseudohypoparathyropidie…)
• de la phosphatémie, magnésémie et/ou de la calciurie révélée par une maladie lithiasique.

Illustration de différentes régulations pathologiques (SIADH et endocrinopathie, syndrome cardio-rénal, paralysie hypokaliémique,
syndrome de Bartter et Gittelman, hyperfiltration drépanocytaire, acidose et intoxication, déminéralisation osseuse et maladie lithiasique…),
Apport des modèles expérimentaux transgéniques,
Maladies monogéniques : relation génotype-phénotype,
Principes et stratégies thérapeutiques. Examens et traitements utiles/inutiles,
Place des « nouvelles » classes thérapeutiques.

Volume horaire global de formation prévu: 86 heures dont :

• 43 heures de cours théoriques
• 43 heures d’enseignements dirigés

Sessions par thème, chaque session comprenant deux journées consécutives où seront abordés: Des cas cliniques sous forme de tables rondes après un rappel de la démarche physiopathologique ; des enseignements traitant des différents mécanismes physiopathologiques rencontrés en clinique, du lien éventuel phénotype - génotype, des éventuels biais de mesure, de populations cliniques particulières informatives ; des enseignements traitant de l’apport des modèles expérimentaux et de leur correspondance clinique. Étude de « cas recherches » et cas cliniques difficiles (Tables rondes).