Manager des industries et services en santé - Spécialité Affaires Réglementaires

Master

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Description

  • Typologie

    Master 2

  • Heures de classe

    315h

  • Durée

    1 An

  • Dates de début

    Octobre 2024

  • Stages en entreprise

    Oui

Une formation professionnalisante en 1 an

En intégrant l’IMIS et sa spécialisation en affaires réglementaires et management des industries de la santé, les étudiants se positionneront à l’issue de la formation sur des postes à responsabilité et seront capables notamment de piloter la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise afin de garantir l’application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l’enregistrement et l’exploitation des produits.

Précisions importantes

Modalité Formation initiale, Formation en alternance

Les sites et dates disponibles

Lieu

Date de début

47, Rue Sergent Michel Berthet 69009 Lyon, 69009

Date de début

Oct-2024Inscriptions ouvertes

À propos de cette formation

L’IMIS dispose d’un programme complet vous permettant de vous professionnaliser en une année au management des industries de santé. A l'issue de la formation, l'alternant doit être capable de :

Manager une direction multiculturelle dans les industries et services en santé
Piloter la performance financière, économique, RSE d’une direction marketing ou d’affaires réglementaires internationale dans les industries et services en santé
Piloter la communication avec les interlocuteurs internes et externes des industries et services en santé
Elaborer et mettre en œuvre une stratégie marketing internationale adaptée aux industries et services en santé
Piloter une direction d’affaires réglementaires dans les industries et services en santé

L’expertise scientifique est acquise avant l’entrée en formation à l’IMIS par le cursus d’études initial en Pharmacie, Biologie, Ingénierie ou Médecine. Le rôle de l’IMIS est d’apporter les connaissances générales sur la vie en entreprise ainsi que l’expertise métier, pour ainsi avoir la double compétence scientifique/marketing ou affaires réglementaires.

Le programme est donc organisé avec un tronc commun aux deux spécialités qui correspond aux fondamentaux de la vie en entreprise, et qui permet déjà de travailler sur des projets de groupes avec les deux spécialités réunies (comme en entreprise sur certains projets).

Bac+4 scientifique validé dans le domaine de la santé
Ou 5ème année de pharmacie filière industrie validée
​​​​​​​Ou Diplôme d’ingénieur santé/biomédical

Titre Certifié par l'Etat de Niveau 7

8 à 10 mois d'alternance
87 % des diplômés en poste dans les 3 mois à l'obtention du diplôme

Questions / Réponses

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Les Avis

Les matières

  • Affaires sociales
  • Management des organisations
  • Stratégies
  • Réglementation
  • Communication

Professeurs

équipe pédagogique

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Le programme

TRONC COMMUN
  • Anglais appliqué au monde des affaires
  • Communication santé
  • Finance
  • Gestion de projet
  • Intelligence économique et lobbying
  • Management d’équipe
  • Stratégie d’entreprise
  • Mission professionnelle
  • Mémoire professionnel

COURS DE SPÉCIALITÉ
  • Affaires Publiques en Santé
  • Réglementation internationale des médicaments
  • Réglementation internationale des dispositifs médicaux
  • Réglementation des produits cosmétiques
  • Réglementation des études cliniques
  • Spécificités réglementaires des produits génériques
  • Veille réglementaire et scientifique

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