Master Génomique et Santé

Master

À Marseille

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Description

  • Typologie

    Master

  • Lieu

    Marseille

  • Durée

    2 Ans

Objectifs: L'objectif premier est de permettre aux étudiants de maîtriser l'approche technique et conceptuelle de la génomique, en particulier dans le champ de la génétique humaine et médicale.

Les sites et dates disponibles

Lieu

Date de début

Marseille ((13) Bouches-du-Rhône)
Voir plan
27, Bd Jean Moulin 13385 Marseille Cedex 05 (France), 13385

Date de début

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À propos de cette formation

Etudiants scientifiques L’entrée en M1 est liée à l’obtention d’une licence dans le domaine des sciences de la vie (biologie, biochimie, biologie cellulaire, sciences et technologies…). Pour les étudiants HORS UNION EUROPEENNE, l’inscription est conditionnée par l’obtention d’un diplôme équivalent à une Licence après dérogation obtenue sur analyse de dossier par le Comité Scientifique de la Faculté de Médecine. Les étudiants sont invités à passer par CampusFrance pour une première évaluation de leur dossier par l’ambassade.

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Les Avis

Le programme

Module Transversal : Programme module Génomique "Génome Humain" (Word, 43 ko)

Ce module aura lieu du 02 Novembre au 06 Novembre 2009. Ce module se déroulera dans la salle de TD 5A de la Faculté de Pharmacie. Cette salle si situe au sous- sol de la Faculté de Pharmacie.

Ce module aura lieu dans la salle de TD 5A de la Faculté de Pharmacie les 9/10/13 Novembre. Cette salle se situe au sous-sol de la Faculté de Pharmacie. Les cours du Jeudi 12 Novembre auront lieu dans l’Amphi 7 à la Faculté de Médecine.

Module : Hétérogénéité et susceptibilité génétique – Bases de la génétique des maladies polyfactorielles (« Des maladies génétiques mendeliennes aux maladies polyfactorielles »)

Ce module aura lieu dans la Salle de Conférence de l’Unité INSERM 910, au 4ème étage aile verte à la Faculté de Médecine.

Ce module a pour but d’appréhender le rôle des facteurs génétiques dans les maladies polyfactorielles (aussi appelées maladies complexes) dans lesquelles les facteurs environnementaux jouent un rôle majeur (comme par exemple les maladies cardiovasculaires).

La problématique de la multiplicité des facteurs génétiques sera d’abord illustrée par l’hétérogénéité des maladies génétiques monofactorielles et l’influence de modificateurs génétiques dans ces pathologies.

Par la suite, nous décrirons les nouvelles stratégies développées pour identifier les facteurs génétiques impliqués dans les maladies complexes.

La génétique est absolument nécessaire pour comprendre l’architecture des maladies complexes et cette connaissance peut entraîner des avancées importantes dans le diagnostic et le traitement de ces maladies. Ces dernières années, la meilleure connaissance de la variabilité du génome humain et l’apparition de nouvelles technologies permettant le génotypage à haut débit à faible coût ont apporté de nouveaux outils dans le cadre de la génétique des maladies complexes. Cependant, la nature multifactorielle de ces maladies et la complexité de la relation phénotype-génotype soulève encore de nombreux problèmes dans l’identification des gènes impliqués dans ces pathologies.

Module : Mécanismes de survenue des maladies génétiques - Neurogénétique

Ce module aura lieu dans la Salle de Conférence de l’Unité INSERM 910, au 4ème étage aile verte à la Faculté de Médecine.

Ce module a pour but de décrire et d’approfondir les mécanismes responsables de maladies génétiques « monogéniques », en particulier dans le champ des pathologies du système nerveux.

Une première partie sera consacrée à des thèmes transversaux : principaux mécanismes mutationnels, anomalies de l’épissage, anomalies de la régulation de l’expression génique, anomalies de la méthylation.

La seconde partie appréhendera l’étude des mécanismes mutationnels impliqués dans les maladies génétiques neurologiques. Plusieurs groupes nosologiques seront explorés, d’abord dans le champ des atteintes du système nerveux central, puis dans celui de la pathologie neuromusculaire . Ces pathologies seront abordées tant sur le plan de leur présentation clinique que sur celui de leurs bases moléculaires ; les apports de la neuro-imagerie et de la neuropathologie seront également intégrés.

Module Cellules souches et thérapies innovantes

Ce module aura lieu dans la Salle de Conférence de l’Unité INSERM 910, au 4ème étage aile verte à la Faculté de Médecine.

L’enseignement de ce module traitera de deux voies thérapeutiques innovantes : l’utilisation des cellules souches en thérapie cellulaire et la thérapie génique des maladies génétiques.

Le premier aspect sera couvert par un cours d’introduction générale sur les cellules souches embryonnaires et adultes et sur les cellules « induced-pluripotent stem » (iPS). Ce cours abordera les notions fondamentales et les mécanismes moléculaires de la biologie des cellules souches. Il sera complété par des intervenants extérieurs qui traiteront de l’application des cellules souches en thérapie cellulaire dans plusieurs pathologies, y compris d’origine génétique.

Le deuxième aspect sera consacré à la thérapie génique des maladies mendeliennes. L’enseignement comportera également des cours exposant les notions et problématiques essentielles, et des illustrations spécifiques, notamment pour des applications actuellement au stade d’étude pré-clinique ou clinique. Par ailleurs, les approches pharmacologiques ciblées seront également abordées.

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