Formation Investigateur

Formation

À Charenton le Pont

1 990 € HT

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Description

  • Typologie

    Formation

  • Dirigé à

    Pour professionnels

  • Lieu

    Charenton le pont

  • Durée

    3 Jours

  • Dates de début

    Dates au choix

La formation que vous propose Hrs Solutions vous apportera les compétences nécessaires à la réalisation d’investigations cliniques. Vous serez capable de réaliser des essais de qualité qui prouveront l’efficacité ou non des médicaments. Ces compétences vous offriront de nombreuses opportunités professionnelles.

Cette formation de 3 jours vous apprendra à assurer la gestion pratique d’un essai clinique. Vous connaîtrez les différentes étapes de développement d’un médicament et le déroulement d’un essai clinique. Vous aborderez la réglementation française, européenne et internationale et saurez gérer les différents intervenants dans un essai. Enfin, vous pourrez réaliser l’audit et l’inspection de l’essai clinique.

Hrs Solutions est un cabinet international spécialisé dans le domaine de la santé. Les formateurs sont tous des professionnels du monde médical et de l’industrie pharmaceutique qui ont une très bonne connaissance du terrain. Ils vous prodigueront de précieux conseils pratiques et vous aideront à progresser. Cette formation est ouverte aux médecins qui souhaitent participer à un essai clinique. Elle ne nécessite aucun prérequis particulier.

Précisions importantes

Documents

  • Formation investigateur

Les sites et dates disponibles

Lieu

Date de début

Charenton le Pont ((94) Val-de-Marne)
Voir plan
35 Avenue Marechal Delattre de Tassign, 94220

Date de début

Dates au choixInscriptions ouvertes

Questions / Réponses

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Les matières

  • Gestion d'un essai clinique
  • Essai de médicaments
  • Développement d'un médicament
  • Connaissance du rôle de l'investigateur
  • Réglementation française du médicament
  • Réglementation européenne du médicament
  • Réglementation internationale du médicament
  • BPC
  • Audit d'un essai clinique
  • Inspection d'un essai clinique

Le programme

  • Les différentes étapes de développement d'un médicament.
  • Le déroulement d'un essai clinique.
  • Rôles et responsabilités d'un investigateur.
  • Les différents essais et leur mise en place.
  • Réglementation Française, européenne et internationale.
  • Les BPCs
  • Les différents intervenants dans un essai clinique.
  • L'audit et l'inspection.
  • La convention financière.
  • L'analyse d'un essai.

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