Le cycle cellulaire : synchronisation et analyse par cytométrie en flux
Formation
À Paris
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Il vous aidera à comparer différents cours et à trouver la solution la plus abordable.
Description
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Typologie
Formation
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Lieu
Paris
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Dates de début
Dates au choix
Présenter les mécanismes moléculaires qui contrôlent le cycle des cellules de mammifère et les méthodes de synchronisation des cellules en culture.Présenter comment marquer les phases du cycle (phase S par BrdU ou EdU, cyclines, épitopes mitotiques MPM2/phospho-H3, Fucci) et comment combiner l’analyse du cycle et la détection de la GFP, de l’apoptose ou de l’ADN endommagé.Analyser de façon quantitative les profils de cytométrie à l’aide de logiciels dédiés à la quantification de l’ADN
Les sites et dates disponibles
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Date de début
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À propos de cette formation
Public et prérequisTechniciens, ingénieurs, chercheurs, enseignants déjà formés à la culture de cellules animales et possédant les bases théoriques de biologie cellulaire.
Les Avis
Les matières
- Analyse de résultats
- Biologie cellulaire
Le programme
- Session théorique :
- Le cycle cellulaire : les régulations.
- Principes de synchronisation cellulaire par activation des points de contrôle
- Analyse du cycle et de l’apoptose par cytométrie en flux.
- Atelier pratique :
- Synchronisation des cellules.
- Utilisation du BrdU, de l’EdU, des protéines pour suivre la phase S et le cycle.
- Détection de cyclines, d’épitopes mitotiques, de la GFP, des cellules apoptotiques.
- Modélisation du cycle à l’aide de logiciels dédiés
Une journée sera consacrée à l’analyse des échantillons par cytométrie en flux, une autre à la quantification et à l’exploitation des résultats. Des molécules, cellules ou vecteurs (GFP) apportés par les participants pourront être testés (sous réserve, nous contacter).
Durée de la formation : 4,5 jours à temps plein incluant conférences, synchronisations et marquage des cellules, analyse au cytomètre et acquisition des données, analyse informatique, soit 35h en tout.
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Le cycle cellulaire : synchronisation et analyse par cytométrie en flux