Le CLP

objectif L'objectif est le suivant :
- Identifier les exigences / la différence avec GHS
- Comprendre et planifier les obligations qui concernent l' entreprises
- Gérer la période transitoire
- Comprendre l'étiquetage CLP, les équivalences avec le DSD/DPD
- Classer les mélanges internes selon le CLP
- Prendre en compte les impacts sur les règlementations aval liées au code du travail, de l'environnement, de la santé (document unique, ICPE…)
- contrôler la conformité des FDS re&ccedilues
- surveiller les substances « préoccupantes » non souhaitables dans les formulations. public concerné Personnes chargées d'affaires règlementaires et de la Qualité pré-requis Voir texte Public concerné
Programme
CLP GENERALITES

• Identifier les exigences / la différence avec GHS

• Comprendre le changement de périmètre dans la notion de substances dangereuses

• Exigences liées à l'importation hors UE

GESTION DE LA PHASE TRANSITOIRE

• La transition avec DSD (ancien système européen) :
  • échéances pour les ETIQUETTES,
  • les FDS
  • et modifications attendues en 2015

• Comment gérer cette transition à l'intérieur de l'entreprise?

CLASSIFICATION CLP

• Comprendre l'étiquetage des MP (approfondi)

• Passer en revue tous les éléments d'étiquetage

• Equivalences avec le système antérieur par classe de danger

• Eudes de cas sur MP de l'entreprise

CLASSIFICATION DES MELANGES

• Etude de cas sur un mélange classique du site pour identifier la méthode / documents de travail.

GERER L'IMPACT SUR HSE

• Suivi des classifications ICPE, déchets, mise à jour document unique fiches de postes

• Que faut-il faire?

FDS / REACH

• Contrôler les FDS

• Prendre en compte les scénarios d'exposition en particulier pour les protections des travailleurs et la gestion des déchets et rejets.

COMMENT ANTICIPER SUR LES SUBSTANCES DANGEREUSES?

• Personnes chargées de formulation :

• Du fait du positionnement des produits de l'entreprise, comment identifier les substances en cours d'évaluation pour la classification de leurs dangers
  • assainir les formulations en anticipation des exigences réglementaires de la directive cosmétique de l'entreprise.