Formation

À Toulouse Cedex 1

Prix sur demande

Description

  • Typologie

    Formation

  • Lieu

    Toulouse cedex 1

Grâce à la formation que vous propose Iris Training vous allez pouvoir acquérir les compétences nécessaires afin d’approfondir un domaine particulier de votre métier. L’objectif de cette formation consiste en :L'objectif est le suivant :- Identifier les exigences / la différence avec GHS- Comprendre et planifier les obligations qui concernent l' entreprises- Gérer la période transitoire- Comprendre l'étiquetage CLP, les équivalences avec le DSD/DPD- Classer les mélanges internes selon le CLP- Prendre en compte les impacts sur les règlementations aval liées au code du travail, de l'environnement, de la santé (document unique, ICPE…)- contrôler la conformité des FDS re&ccedilues- surveiller les substances « préoccupantes » non souhaitables dans les formulations.

Les sites et dates disponibles

Lieu

Date de début

Toulouse Cedex 1 ((31) Haute-Garonne)
Voir plan
2 Impasse Michel Labrousse, 31036

Date de début

Consulter

Questions / Réponses

Ajoutez votre question

Nos conseillers et autres utilisateurs pourront vous répondre

À qui souhaitez-vous addresser votre question?

Saisissez vos coordonnées pour recevoir une réponse

Nous ne publierons que votre nom et votre question

Emagister S.L. (responsable du traitement) traitera vos données pour mener des actions promotionnelles (par e-mail et/ou téléphone), publier des avis ou gérer des incidents. Vous pouvez consulter vos droits et gérer votre désinscription dans la politique de confidentialité.

Les Avis

Le programme

objectif L'objectif est le suivant :
- Identifier les exigences / la différence avec GHS
- Comprendre et planifier les obligations qui concernent l' entreprises
- Gérer la période transitoire
- Comprendre l'étiquetage CLP, les équivalences avec le DSD/DPD
- Classer les mélanges internes selon le CLP
- Prendre en compte les impacts sur les règlementations aval liées au code du travail, de l'environnement, de la santé (document unique, ICPE…)
- contrôler la conformité des FDS re&ccedilues
- surveiller les substances « préoccupantes » non souhaitables dans les formulations. public concerné Personnes chargées d'affaires règlementaires et de la Qualité pré-requis Voir texte Public concerné
Programme
CLP GENERALITES
  • Identifier les exigences / la différence avec GHS
  • Comprendre le changement de périmètre dans la notion de substances dangereuses
  • Exigences liées à l'importation hors UE
GESTION DE LA PHASE TRANSITOIRE
  • La transition avec DSD (ancien système européen) :
    • échéances pour les ETIQUETTES,
    • les FDS
    • et modifications attendues en 2015
  • Comment gérer cette transition à l'intérieur de l'entreprise?
CLASSIFICATION CLP
  • Comprendre l'étiquetage des MP (approfondi)
  • Passer en revue tous les éléments d'étiquetage
  • Equivalences avec le système antérieur par classe de danger
  • Eudes de cas sur MP de l'entreprise
CLASSIFICATION DES MELANGES
  • Etude de cas sur un mélange classique du site pour identifier la méthode / documents de travail.
GERER L'IMPACT SUR HSE
  • Suivi des classifications ICPE, déchets, mise à jour document unique fiches de postes
  • Que faut-il faire?
FDS / REACH
  • Contrôler les FDS
  • Prendre en compte les scénarios d'exposition en particulier pour les protections des travailleurs et la gestion des déchets et rejets.
COMMENT ANTICIPER SUR LES SUBSTANCES DANGEREUSES?
  • Personnes chargées de formulation :
  • Du fait du positionnement des produits de l'entreprise, comment identifier les substances en cours d'évaluation pour la classification de leurs dangers
    • assainir les formulations en anticipation des exigences réglementaires de la directive cosmétique de l'entreprise.

Le CLP

Prix sur demande