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...Préparation à la mise en œuvre, la certification et le maintien de votre système de management de la qualité ISO 13485 v 2016 pour pouvoir : respecter les exigences réglementaires applicables, améliorer la santé publique grâce à des dispositifs médicaux sans danger et augmenter la satisfaction... Apprenez-en plus à propos de: Management qualité, Normes de qualité, Auditeur qualité...
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...Objectifs : réaliser un audit interne de votre système de management de la qualité ISO 13485 version 2016 et identifier des opportunités d'amélioration, augmenter la satisfaction des parties intéressées et évaluer la performance du système de management de la qualité ISO 13485 v 2016 dispositifs... Apprenez-en plus à propos de: Évaluation de la performance, Responsable de département, Audit de la qualité...
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... 13485 v 2016 - dispositifs médicaux afin de pouvoir : - Respecter les exigences réglementaires applicables ; - Augmenter la satisfaction des parties intéressées ; - Évaluer la performance du SMQ ISO 13485 v 2016 - dispositifs médicaux.... Apprenez-en plus à propos de: Responsable qualité, Management qualité, Relations publiques...
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- (75) Paris
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... de la qualité -- Exigences à des fins réglementaires . Pour obtenir la certification ISO 13485, une société doit faire appel à un « organisme notifié » qui établira avec elle, sur base de la norme, les procédures à mettre en oeuvre pour garantir la sécurité et la...... Apprenez-en plus à propos de: Responsable qualité, Management qualité, Responsable de département...
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...Réalisation de l'audit interne selon l'ISO 19 011 pour pouvoir : déterminer l'efficacité du système de management de la qualité ISO 13 485, vérifier le respect des exigences réglementaires et autres, améliorer la performance des processus... Apprenez-en plus à propos de: Audit interne, Évaluation de la formation...
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