Spécialité : Biotechnologie Pharmaceutique et Thérapies innovantes M1

La formation s'organise en parcours et conduit à l'obtention de 60 crédits européens. L'étudiant élabore son propre
parcours en sélectionnant des unités d'enseignements (UE) parmi les UE décrites ci-dessous. Le parcours établi est à
faire valider auprès des enseignants responsables de celui-ci.
• UE obligatoires (total de 30 crédits):
- Recherche et développement des produits de santé (tronc commun et partie théorique) : organisation
générale de l'entreprise, conception et créativité du médicament, aspects généraux recherche et
développement des produits de santé, concepts généraux du contrôle et de l'assurance qualité, droit général
du travail (tronc commun : 5 crédits, partie spécifique : 5 crédits)
- Anglais (5 crédits)
- Mise à niveau pour les cursus de formation non pharmaceutique ou médicale :
* Initiation à la connaissance du médicament : principes actifs et excipients, grands principes thérapeutiques,
devenir des médicaments dans l'organisme, notions de posologie, activité, toxicité (5 crédits)
* Grandes classes thérapeutiques : les sources de principes actifs, les démarches rationnelles dans la
recherche de molécules actives, les nouvelles stratégies de recherche, quelques exemples de classes
thérapeutiques d'intérêt majeur (5 crédits)
* Microbiologie générale (UEM106) (5 crédits)
• UE optionnelles (5 crédits par UE, total de 20 crédits) :
- Boîte à outils moléculaire et cellulaire (UEM95A): outils du génie génétique, la levure comme outil, transfert de
gènes, anticorps monoclonaux, interactions protéine-protéine, protéomique, microscopie confocale, nouvelles
microscopies, patch-clamp
- Régulation de l'expression des gènes et des génomes: exemples de dysfonctionnements pathologiques
(UEM95E): régulation de l'expression des gènes, dynamique de la chromatine, fonctionnement nucléaire et
développement, génomique comparative, séquençage et bioinformatique, diagnostic génotypique, réparations
de l'ADN et pathologie, cytopathies mitochondriales, maladies multifactorielles, génomique en pharmacotoxicologie,
séquences rétrovirales endogènes humaines
- Méthodes séparatives appliquées au contrôle qualité (UEM115C): étude des méthodes séparatives
appliquées au contrôle (chromatographie en phase liquide, chromatographie en phase gazeuse,
chromatographie planaire, méthodes électrophorétiques)
- Méthodes spectrales et initiation à la détermination structurale (UEM115A): initiation aux méthodes spectrales
(UV, IR, RMN, SM, diffraction X, spectroscopie d'absorption et d'émission atomiques) et à leurs applications à
la détermination structurale de molécules)
- Initiation à la validation des méthodes d'analyse (UEM1AA): statistiques appliquées à la validation, validation
analytique des méthodes physico-chimiques et biologiques d'analyse, méthodes alternatives, comparaison de
méthodes
- Organisation et qualité au sein d'un laboratoire de contrôle (UEM1BB) : initiation à la qualification des
appareils d'analyse et à la gestion qualité du laboratoire de contrôle (métrologie, qualification des appareils,
gestion documentaire, qualité des appareils de mesure)
• Stage (10 crédits):
- Stage obligatoire d'initiation à la recherche et/ou à visée professionnalisante d'une durée de 2 mois