Formation à distance au métier d'attaché de recherche clinique

Formation

En Ligne

1 001 - 2 000 €

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Description

  • Typologie

    Atelier

  • Niveau

    Niveau intermédiaire

  • Méthodologie

    En ligne

  • Langues

    Français

  • Heures de classe

    240h

  • Durée

    6 Semaines

  • Dates de début

    Dates au choix

  • Campus virtuel

    Oui

  • Service d'information

    Oui

  • Classes virtuelles

    Oui

Vous êtes jeune diplômé(e), (Bac +3/+4) avec ou sans expérience dans le domaine de la santé, Professionnel de santé (biologiste, médecin, pharmacien, infirmier, kinésithérapeute, data manager, délégué hospitalier ou médical, technicien de laboratoire), vous souhaitez apprendre le métier d'Attaché de Recherche Clinique (ARC) et intégrer une structure de recherche clinique privée ou institutionnelle. La formation de Clinical Research Solutions allie la flexibilité et les avantages d'un enseignement pédagogique de qualité en face à face avec un formateur. Pas besoin de vous déplacer, la formation se déroule à distance sur une plateforme de communication sur internet ( autoformation et cours en visioconférence). La formation se compose de cours interactifs sur internet, d’exercices pratiques et d'ateliers pratiques pour entrainer les candidats aux différentes situations qu'un ARC doit gérer sur le terrain. Un suivi pédagogique personnalisé est assuré pour chaque candidat tout au long de la formation

Précisions importantes

Documents

  • Flyer-Formation_ARC_ e magister.pdf

Pour réaliser cette formation, il vous faut avoir l'un de ces niveaux d'études : BAC+3, BAC+4, BAC+5, Doctorat

CIF: Formation éligible au CIF (Congé individuel de Formation)

Pôle Emploi: Formation éligible au financement Pôle Emploi

Les sites et dates disponibles

Lieu

Date de début

En ligne

Date de début

Dates au choixInscriptions ouvertes

À propos de cette formation

Former des attachés de recherche clinique (ARC) polyvalents capables de gérer des études cliniques dans tous les domaines.
A l’issue de la formation, les stagiaires seront capable de:
- Maitriser les connaissances techniques, réglementaires, éthiques du métier d’ARC
- Etre capable de gérer une étude clinique sur le terrain (mise en place et suivi des études, gestion du protocole,monitoring des données cliniques sur les cahiers d’observations, gestion de la logistique d'une étude clinique).
et durant l’essai, monitoring et assurance qualité
- Apprendre à planifier et organiser son activité ; préparation de comptes rendus de visites,
synthèses d’activités, diaporama des résultats, newsletters)
- Apprendre à communiquer et transmettre le travail scientifique

Etudiants BAC+ 3/+4 (minimum) dans les domaines scientifiques, médicaux, pharmaceutiques;
Personnes justifiant d’une expérience professionnelle dans la santé et souhaitant d’acquérir une formation spécialisée des
essais cliniques.

Aucun prérequis.
Ordianateur et connexion internet indispensables

Profil scientifique avec ou sans expérience dans le domaine de la santé

La formation est basée sur un concept nouveau: une formation mixte à distance, alliant des modules d'autoformation et des classesvirtuelles interactives avec le formateur (visioconférence), afin de répondre au besoin de fléxibilité des candidants, tout en garantissant une efficacité de l'enseignement dispensé. La formation se déroule en deux parties ; une partie théorique permettant aux apprenants d'acquérir les connaissances de base indispensables au métier d'ARC et une partie opérationnelle pour entrainer les apprenants au métier d' ARC. la formation dure 4 à 6 semaines 3 à la fin desquelles l'apprennat obtient une attestation de formation ARC.
La formation est qualifiante pour le métier d'ARC (Attestation validante).

Cette formation est trés appréciée des candidats car elle allie la flexibilité et tous les avantages d'un enseignement pédagogique de qualité en face à face avec le formateur tou en étant à distance.

Si vous souhaitez de plus amples informations sur le programme de la formation, Clinical Research Solutions prendra contact avec vous et répondra à toutes vos questions.

Questions / Réponses

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Bonjour, Pour suivre cette formation que je suppose être de niveau master, quelle licence est la plus indiquée ? Merci pour votre réponse

Utilisateur Emagister, Plus de deux ans

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Les Avis

Les matières

  • Sécurité
  • Contrôle qualité
  • Communication
  • Investigation
  • Essais cliniques
  • Internt
  • Recherche Clinique
  • Gestion
  • Attaché de recherche clinique
  • Recherche et développement

Professeurs

Karima Imadalou

Karima Imadalou

Responsable pôle formation

Médecin, expert en recherche clinique, avec 15 ans d’expérience confirmée en recherche clinique acquise en milieu hospitalier, en CRO et dans industrie pharmaceutique sur le plan international. Ayant une connaissance approfondie du développement clinique des médicaments et des essais cliniques chez l’homme. Expérience du management et formation d’attaché de recherche clinique et de coordinateur d’essais cliniques au sein de l’industrie pharmaceutique.

Le programme

La formation se déroule à distance sous forme de sénaces d'autoformation et de classes virtuelles (visioconfrences) sur une plateforme de communication sur internet.

Les avantages de notre formation à distance: elle allie la flexibilité et tous les avantages d'un enseignement pédagogique de qualité en face à face avec un formateur expert en recherche clinique.

Le programme détaillé est fourni sur demande. Néanmoins, vous trouverez ci dessous les grandes lignes du programme qui se déroule en 2 parties, pour une optimisation maximale des acquis théoriques et pratiques pendant toute la formation

Partie I: Pré-requis au métier d'Attaché de recherche clinique

Aspects éthiques et réglementaires des essais cliniques, BPC,Référentiels, ICH, la Directive Européenne, La Loi jardé et les differents types de recherche, Organisation d'une étude clinique, les différents acteurs de la recherche clinique, partage des responsabilités, la documentation d'un essai clinique

Partie II: L'essentiel du métier d'ARC

sélection, mise en place et gestion pratique d'un essai clinique dans un centre d'investigation, création d'un cahier d'observation, le monitorage d'un essai clinique, comment rédiger un rapport de visite, gestion des demandes de corrections, comment préparer une newsletter,gestion logistique d'une étude clinique, classement et archivage des documents de l'étude

La pharmacovigialnce des essais cliniques, la gestion des évènements indésirables graves par l'ARC, rôle de l'arc dans le contrôle qualité des données d'un essai clinique, audit, inspection

Communication et rinteraction avec le centre d'investigation

comment communiquer efficacement avec un centre d'investigation, comment gérer les différentes situations auxquelles l'ARc est confronté

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