Formation ARC (Attaché de Recherche Clinique)

4.0
1 avis
  • Nos enseignants sont des professionnels qui savent comment nous faire tirer l'essentiel de leurs cours
    |

Formation

A distance

2 200 € TTC

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Description

  • Typologie

    Formation intensive

  • Dirigé à

    Pour professionnels

  • Méthodologie

    A distance

  • Heures de classe

    180h

  • Durée

    2 Mois

  • Envoi de matériel d'apprentissage

    Oui

  • Tuteur personnel

    Oui

  • Classes virtuelles

    Oui

La formation que vous propose HRS Solutions vous permettra de devenir attaché de recherche clinique. Si vous avez toujours eu envie de vous lancer dans la recherche, devenir attaché de recherche clinique pourra vous satisfaire. La fonction de l’attaché est de gérer les différents essais cliniques qui sont mis en place dans le cadre d’une recherche.

Grâce à cette formation de 2 mois, vous apprendrez à mettre en place et à gérer efficacement les études cliniques sur le terrain. Vous connaîtrez toutes les obligations du métier d’ARC et apprendrez la méthodologie des essais cliniques. Vous saurez mettre en place différents types d’études et gérer une randomisation. Enfin, la formation vous enseignera à gérer toute la dimension pratique du déroulement d’une étude clinique. De plus, vous connaîtrez toutes les questions règlementaires auxquelles peut être confronté l’attaché de recherche clinique.

Cette formation s’adresse à toute personne travaillant dans les métiers scientifiques. Les médecins, biologistes, vétérinaires ou pharmaciens trouveront ici un complément de connaissances qui leur permettra de mener des études cliniques de qualité. La formation vous ouvrira une première porte vers le monde de la recherche et apportera de nouvelles perspectives à votre carrière.

Précisions importantes

Documents

  • Formation Attaché de recherche clinique

DIF: Formation éligible au DIF (Droit individiuel à la Formation)

À propos de cette formation

Scientifique, biologiste, vétérinaire,dentiste ou médecin

Questions / Réponses

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Les Avis

4.0
  • Nos enseignants sont des professionnels qui savent comment nous faire tirer l'essentiel de leurs cours
    |
100%
4.7
excellent

Évaluation de la formation

Recommandée

Évaluation du Centre

Diane EHOUMI

4.0
01/07/2016
Les points forts: Nos enseignants sont des professionnels qui savent comment nous faire tirer l'essentiel de leurs cours
À améliorer: Certains professeurs sont un peu rapide.
Recommanderiez-vous cette formation?: Oui
*Tous les avis recueillis par Emagister & iAgora ont été vérifiés

Les matières

  • Recherche Clinique
  • Mise en place d'essais cliniques
  • Mise en place d'études cliniques
  • Connaissance du développement du médicament
  • Connaissance des règles éthiques
  • Connaissance de la règlementation clinique
    1

    1 participants ont indiqué avoir acquis cette compétence.

  • Utilisation des documents de l'étude clinique
  • Gestion d'études cliniques
  • Gestion d'essais cliniques
  • Mise en place d'une randomisation
  • Gestion d'études observationnelles
  • Gestion d'études comparatives
  • Gestion de méta-analyses
  • Gestion d'un prototype
  • Gestion des unités de traitement
  • Pharmacovigilance des essais cliniques
  • Etablissement d'une convention financière
  • Analyse de l'étude clinique
  • Archivage

Professeurs

Katiba HACENE

Katiba HACENE

Directeur Général

Médecins experts internationaux en pharmacovigilance des essais cliniques et post-marketing Diplômés en pharmacovigilance (Paris/Londres), Responsables pharmacovigilance pour les gammes oncologie, hématologie, néphrologie et thrombose.

Marie Danielle Bernard

Marie Danielle Bernard

Consultante et rédactrice de protocole de recherche

Nathalie Lebrun

Nathalie Lebrun

Coordinatrice de projet et chef de projet

Le programme

Le métier d'ARC

  • Responsabilités de l'ARC


Développement du médicament

  • Les différentes étapes


Le rôle et responsabilité de l'investigateur


Contexte éthique et réglementaire

  • La déclaration d'Helsinki
  • La réglementation Française
  • Les bonnes pratiques cliniques
  • Guidelines-ICH
  • Directive Européenne


Méthodologie des essais cliniques


Les documents de l'étude

  • La brochure investigateur
  • Le protocole scientifique
  • Le cahier d'observation

Exercices pratiques : présentation d'une étude


La randomisation

Les différentes études

  • Etudes observationnelles
  • Etudes comparatives
  • Méta-analyse


L'information et le consentement éclairé

  • Prototype
  • Les différentes visites
  • La visite de mise en place
  • Les visites de suivi
  • La visite de clôture


Exercices pratiques et de mise en situation

  • Le rôle du pharmacien dans un essai clinique
  • Gestion des unités de traitement
  • La pharmacovigilance des essais cliniques
  • La convention financière
  • Audit & inspection
  • Analyse de l'étude
  • Evidence based Medecine
  • Archivage

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Formation ARC (Attaché de Recherche Clinique)

2 200 € TTC